Лізій червоних кров'яних клітин Бекмана, Лізій червоних кров'яних клітин Бекмана, Лізій червоних кров'яних клітин Бекмана, Лізій червоних кров'яних клітин Бекмана
Опис: Versalyse Lysing Solution, 100tests

Постачальник: Гуанчжоу 北瑞 хроматографії Technology Co., Ltd.

Щоб отримати інші моделі реагентів, зателефонуйте нашій компанії.

Лізит червоних кров'яних клітинЦе більш помірний метод видалення червоних кров'яних клітин. Деякі пошкоджені нуклеоцити здатні повністю видалити червоні клітини. Тканинні клітини, отримані шляхом розщеплення лізату червоних кров'яних клітин, не містять червоних кров'яних клітин, можуть бути додатково використані для культури оригінальних клітин, клітинного спокою, ізоляції та екстракції нуклеїнових кислот та білків.

Лисія червоних кров'яних клітинПринцип

На поверхні червоних кров'яних клітин є ексклюзивний поверхневий антиген для червоних кров'яних клітин, коли лізат містить ферменти, які можуть атакувати певний антиген на поверхні червоних кров'яних клітин, це викликає лише деформацію червоних кров'яних клітин, розширення біологічних каналів, розширення, розщеплення, а не атакування інших клітин. Крім того, червоні клітини мають власну електронегативність, крихкість проникнення, стабільність суспензії, що відрізняє їх від інших типів клітин. Ці властивості використовуються для розщеплення червоних кров'яних клітин.

Лізит червоних кров'яних клітинІнструкція використання

1. 2 рази обсяг свіжої повної крові, додати 3 рази обсяг розтвору червоних кров'яних клітин. Додати 1 мл свіжої крові до 3 млЛізит червоних кров'яних клітинЗмішайте злегка або перевернути. 2. Розчин покладається на льод протягом 15 хвилин, між якими двічі помішається з легким віхром, і після розпаду червоних кров'яних клітин розчин повинен бути яскравим і прозорим. 3. Збір клітин: 4 ° C, 450 х г центрифугувати протягом 10 хвилин, щоб осадити білі кров'яні клітини, обережно всмоктувати верхню рідину. 4. Додати вдвічі більший обсяг лізу червоних кров'яних клітин до осадку білих кров'яних клітин, легко вихренути повністю перезавантажити білі кров'яні клітини. Якщо початкова кров становить 1 мл, додають 2 мл лізу червоних кров'яних клітин. 5. 4 ° C, 450 × г центрифугувати 10 хвилин осадження білих кров'яних клітин, обережно і ретельно всмоктувати верхню рідину. 6. Повернути клітини для подальших експериментів; Наприклад, екстракція РНК* починається на цьому етапі з використанням водного розчину DEPC.

Лізит червоних кров'яних клітинСпосіб конфігурації:

Візьміть 100 мкл антикоагулянтної повної крові, додайте 2 мл рідини для застосування 3 #, змішайте 15 ~ 20 с; додайте 2 мл рідини для застосування 2 #, змішайте 15 ~ 20 с; додайте 4 мл рідини для застосування 1 #, змішайте 15 ~ 20 с; 300 х г центрифуга 2 хвилини, відкиніть чистоту; Зберіть осадки, додайте буфер PBS, зробіть суспензію білих кров'яних клітин, запас.

(Цей метод червоних кров'яних клітин задовольняє вимоги відбору для виявлення потокової цитометрії білих кров'яних клітин і є недорогим, простим, швидким та економічно практичним методом відбору для очищення білих кров'яних клітин.)

Лізит червоних кров'яних клітинУваги

1, цей лізат є стерильним продуктом, ізоляція клітин використовується для клітинної культури, будь ласка, зверніть увагу на стерильну роботу.

Для вашої безпеки та здоров'я, будь ласка, носити експериментальний одяг і одноразові рукавички для роботи.

Зберігання рідини при температурі 2-8 ° C не може тривати більше півроку (шість місяців);

4, при використанні розрідьте за потребою, кожен раз, коли ви використовуєте деіонізовану воду для свіжої робочої рідини, яка може бути виключена в той же день.